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2013-5年，地方产品医疗医药监督经营经营总署医疗医药审评心中符合口服药多元化规律公式，立即改进多元化药的审评政策，找寻仿制药的审评经营体制，变小审评消息公开的工作力度，改进审评性能安全保障组织体制，全面的加快审评学习效率和性能，确保审评的科学合理性，举措解決未被的需求的临床医学的需求及消费者使用药物的可及性与可承担性相关问题。2014年，获准了帕拉米韦氯化钠肌注液、康柏西普眼用肌注液、甲磺酸伊马替尼片和口服胶囊、帕立骨化醇肌注液等核心性冶疗范畴的保健药品，为病患才能得到最新消息冶疗方法手段供给了几率性，为病患用药指导可及性与可支付卡性供给了核心性基本保障。

《2013年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

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